Tesis profesional presentada por Jessica Andrea Flood Garibay

Licenciatura en Química. Departamento de Ciencias Químico-Biológicas. Escuela de Ingeniería y Ciencias, Universidad de las Américas Puebla.

Jurado Calificador

Presidente: Dr. Eugenio Sánchez Arreola
Vocal y Director: Dr. Miguel Angel Méndez Rojas
Secretario: Dra. Lena Ruíz Azuara
Suplente: Dra. Laura Verónica Plá

Cholula, Puebla, México a 9 de mayo de 2006.

Resumen

El cáncer es una de las principales causas de muerte a nivel mundial, en México el 10% del total de muertes anuales son a causa de algún tipo de cáncer; siendo el más común entre la población femenina el Cérvico-uterino y entre la población masculina el cáncer de pulmón.1-3, 11- 15

Uno de los tratamientos de mayor importancia contra el cáncer es la quimioterapia; estos fármacos pueden ser de origen orgánico o inorgánico. Actualmente existen cinco fármacos de origen inorgánico a base de platino aprobados para la práctica clínica; siendo el cisplatino el de más amplio uso. Todos los compuestos usados en quimioterapia atacan células de rápida proliferación por lo que los efectos secundarios son severos.17-28 En general, los tratamientos existentes tienen altos precios y son difíciles de adquirir por la población de escasos recursos. Por lo anterior la Dra. Lena Ruiz Azuára desarrolló en la década de los 70´s la familia de compuestos Casiopeínas® como fármacos antinopleásicos de menor costo.4-10, 42-48

En el presente trabajo se realizó la síntesis de siete compuestos de esta familia, teniendo como ligante diimina la 4,7-dimetil-1,10-fenantrolina y como ligante -aminoacidato siete distintos -aminoácidos (Gli, Ala, Ac. A. But, Val, Leu, Isoleu y Norleu). Los compuestos sintetizados de acuerdo con las patentes36 fueron caracterizados por A.E., IR, IR-lejano, UV, UV-visible, EPR, conductimetría y eff. Por último se llevaron acabo pruebas de inhibición de la proliferación celular por el ensayo de Sulforodamina B encontrando que todos los compuestos son activos en las líneas celulares utilizadas, especialmente en HeLa; y en todos los casos superan la actividad inhibitoria del cisplatino.

Índice de contenido

Capítulo 1. Indice (archivo pdf, 46 kb)

  • 1.1 Indice de Tablas y Figuras
  • 1.2 Abreviaturas

Capítulo 2. Introducción (archivo pdf, 23 kb)

Capítulo 3. Justificación (archivo pdf, 27 kb)

Capítulo 4. Antecedentes y Marco Teórico (archivo pdf, 574 kb)

  • 4.1 Población y Cáncer
  • 4.2 Algunas Causas del Cáncer
  • 4.3 ¿Qué es el Cáncer?
  • 4.4 Un poco de historia, Terapias contra el Cáncer
  • 4.5 Quimioterapia
  • 4.6 Metales en Medicina
  • 4.7 Cisplatino y otros compuestos de Pt
  • 4.8 Otros Metales como agentes Anticancerígenos
  • 4.9 El Cobre
  • 4.10 Casiopeínas®: Cobre y Cáncer

Capítulo 5. Hipótesis (archivo pdf, 13 kb)

Capítulo 6. Objetivos (archivo pdf, 22 kb)

  • 6.1 Objetivo General
  • 6.2 Objetivos Particulares

Capítulo 7. Metodología (archivo pdf, 100 kb)

  • 7.1 Síntesis
  • 7.2 Caracterización
  • 7.3 Ensayos Biológicos

Capítulo 8. Resultados y Análisis de Resultados (archivo pdf, 95 kb)

  • 8.1 Síntesis
  • 8.2 Caracterización
  • 8.3 Ensayos Biológicos

Capítulo 9. Conclusiones (archivo pdf, 22 kb)

Capítulo 10. Apéndices (archivo pdf, 657 kb)

  • 10.1 Espectros de IR 52
  • 10.2 Espectros de IR Lejanos 56
  • 10.3 Espectros de UV 67
  • 10.4 Espectros de UV visible 71
  • 10.5 Espectros de EPR 75

Referencias (archivo pdf, 43 kb)

Flood Garibay, J. A. 2006. Síntesis y Evaluación biológica in vitro de compuestos de coordinación [Cu(4,7-dimetil-1, 10-fenantrolina)(N-O)] NO3 (Casiopeinas®) en diferentes líneas tumoraless humanas. Tesis Licenciatura. Química. Departamento de Ciencias Químico-Biológicas, Escuela de Ingeniería y Ciencias, Universidad de las Américas Puebla. Mayo. Derechos Reservados © 2006.