Proyecto Final presentado por
Miembro del Programa de Honores. Licenciatura en Químico Farmacéutico Biólogo. Departamento de Ciencias Químico Biológicas. Escuela de Ciencias, Universidad de las Américas Puebla.
Jurado Calificador
Director: Dra. Lucila Isabel Castro Pastrana
Presidente: Dr. Luis Ricardo Hernández
Molina
Secretario: Dr. Julio Lenin Domínguez
Ramírez
Cholula, Puebla, México a 20 de junio de 2023.
Las proteasas de los Flavivirus son cruciales en la maduración de los virus durante la infección. Esto se debe a que los Flavivirus traducen su genoma como una poliproteína que debe proteolizarse para poder ensamblar la capside así como las enzimas que replican y expresan el genoma viral. En el presente estudio utilizamos una base de datos de compuestos derivados de plantas para identificar guías de fármacos que inhiban la actividad de las proteasas de Dengue y de Zika. Identificamos a varios compuestos glicosilados de derivados de curcubitano por su alta afinidad y la frecuencia con las que ADFR las identificó. Además, el docking flexible muestra que su afinidad depende de residuos del sitio catalítico.
Palabras clave: docking, Dengue, protease, fármacos, Zika, inhibición.
Portada
Agradecimientos
Índices
Capítulo 1. Introducción
Capítulo 2. Métodos
Capítulo 3. Resultados
Capítulo 4. Conclusiones
Referencias
Agut Cadena, A. P. 2023. Tamizaje de compuestos extraíbles de plantas mexicanas como guías de fármacos contra las serina-proteasas de los flavovirus del dengue y Zika. Proyecto Final Licenciatura. Químico Farmacéutico Biólogo. Departamento de Ciencias Químico Biológicas, Escuela de Ciencias, Universidad de las Américas Puebla. Junio. Derechos Reservados © 2023.