Tesis profesional presentada por Brenda Wendolyn Herrera Arcos

Licenciatura en Biología. Departamento de Ciencias Químico Biológicas. Escuela de Ciencias, Universidad de las Américas Puebla.

Jurado Calificador

Presidente: Dr. José Luis Sánchez Salas
Vocal y Director: Dr. José Daniel Lozada Ramírez
Secretario: M.C. Silvia Reyna Téllez
Co-director: Dra. Hilda María Lomelí Buyoli

Cholula, Puebla, México a 3 de diciembre de 2010.

Resumen

Oct-4 es un factor de transcripción involucrado en el establecimiento de la pluripotencialidad celular. Se expresa en las líneas celulares pluripotentes, en las células de carcinoma embrionario (EC por sus siglas en inglés embryonal carcinomal cells), en las células tallo (ES por sus siglas en inglés embryonic stem cells) y en las células germinales embrionarias (EG por sus siglas en inglés embryonic germ cells).  Hasta el estadio de mórula, Oct-4 se expresa en el núcleo de todas las células y después de la implantación se expresa en el epiblasto. Conforme avanza la gastrulación, la expresión disminuye gradualmente a partir de la región anterior del embrión y al término del desarrollo embrionario su expresión está confinada solo a las células germinales primordiales. Dependiendo de los niveles de expresión de Oct4, las células se diferencian. Cuando el nivel se eleva por arriba de lo normal diferencian a endodermo primitivo y si disminuye se diferencian en trofoectodermo. En el presente trabajo se analizó la proliferación celular inducida por la sobre-expresión generalizada de Oct-4. Nos enfocamos en la región del mesodermo presomítico que da lugar a las somitas, que al diferenciarse generan los huesos y cartílago de vértebras y costillas, músculo esquelético de la espalda, de la pared corporal y las extremidades. Para este análisis utilizamos ratones transgénicos que integran en su genoma distintos transgenes, que al expresarse resultan en la activación generalizada del gen Oct4 en todo el embrión. Estos embriones transgénicos se denominan tgo7. Nuestros resultados muestran que no existe una diferencia significativa en la proliferación celular entre los embriones transgénicos y los silvestres. Por ello se sugiere que podría haber una migración celular defectuosa en los embriones tgO7, la cual generaría una acumulación celular excesiva, provocando así un aumento en el tamaño de la parte caudal de los embriones transgénicos.

Herrera Arcos, B. W. 2010. Análisis comparativo de la proliferación celular en el mesodermo de embriones transgénicos de ratón con expresión generalizada del Gen Oct4. Tesis Licenciatura. Biología. Departamento de Ciencias Químico Biológicas, Escuela de Ciencias, Universidad de las Américas Puebla. Diciembre. Derechos Reservados © 2010.

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