Tesis profesional presentada por Gina Elisa Lagunes Díaz [ginalagunes@gmail.com]

Licenciatura en Ingeniería Química con área en Ingeniería Ambiental. Departamento de Ingeniería Química y Alimentos. Escuela de Ingeniería, Universidad de las Américas Puebla.

Jurado Calificador

Presidente: Dr. José Rafael Espinosa Victoria
Vocal y Director: Dr. Miguel Angel Méndez Rojas
Secretario y Co-director: Dr. Erick Roberto Bandala González

Cholula, Puebla, México a 16 de enero de 2009.

Resumen

Esta tesis explora uno de los parámetros de reacción de un proceso avanzado de oxidación relativamente nuevo, el reactivo cobalto/ peroximonosulfato (CoII/KHSO5), para el tratamiento de sustancias peligrosas y persistentes presentes en el agua. El (CoII/KHSO5) se basa en la química del reactivo Fenton y procede vía la generación de radicales sulfato, los cuales atacan y degradan la contaminación orgánica del agua, de manera similar a los radicales hidroxilo. Muy pocos estudios han utilizado la reactividad de los radicales sulfato para aplicaciones ambientales. A comparación con el reactivo Fenton que ha sido extensamente investigado, el reactivo (CoII/KHSO5) todavía no ha sido comprendido completamente. Siguiendo esta idea, se probó la eficiencia de tres sales orgánicas de cobalto -acetato, acetilacetonato y hexafluoroacetilacetonato- para la activación del peroximonosulfato y la degradación de los contaminantes modelo, que fueron el ácido 2,4-diclorofenoxiacético y un herbicida comercial compuesto por el éster del mismo. Además, se probó el sistema con y sin radiación solar. Se observó en todos los casos con el sistema un cambio en la estructura química del contaminante. La velocidad de las reacciones con acetato y hexafluoroacetilacetonato aumentó en presencia de radiación solar. Aparentemente la estructura del ión hexafluoroacetilacetonato mejoró la eficiencia de la reacción, debido a su tamaño que impide que otras moléculas se coordinen al centro metálico y lo bloqueen, y a la estabilidad del enlace C-F que evita que este ión sea degradado.

Índice de contenido

Portada (archivo pdf, 37 kb)

Agradecimientos (archivo pdf, 44 kb)

Capítulo 1. Introducción (archivo pdf, 214 kb)

  • 1.1 Motivación
  • 1.2 Antecedentes
  • 1.3 Objetivos de investigación

Capítulo 2. Materiales y Métodos (archivo pdf, 785 kb)

Capítulo 3. Resultados (archivo pdf, 1007 kb)

  • 3.1 Espectros UV-visible e infrarrojo de los reactivos individuales
  • 3.2 Espectros UV-visible de las reacciones cobalto/ PMS
  • 3.3 Espectros UV-visible de las combinaciones de 2,4-D con cada uno de los demás reactivos
  • 3.4 Espectros UV-visible de las reacciones Esteron*47-M®/ cobalto
  • 3.5 Espectros UV-visible de las reacciones PMS/ Esteron*47-M®/ cobalto
  • 3.6 Espectros infrarrojo de las reacciones PMS/ Esteron*47-M®/ cobalto
  • 3.7 Espectros UV-visible de las reacciones PMS/ Esteron*47-M®/ cobalto bajo radiación solar

Capítulo 4. Conclusiones y recomendaciones (archivo pdf, 41 kb)

Referencias (archivo pdf, 67 kb)

Lagunes Díaz, G. E. 2009. Estudio del efecto del contraión de diferentes sales de cobalto sobre la actividad del sistema Co/PMS/UV en la degradación fotocatalizada de un plaguicida. Tesis Licenciatura. Ingeniería Química con área en Ingeniería Ambiental. Departamento de Ingeniería Química y Alimentos, Escuela de Ingeniería, Universidad de las Américas Puebla. Enero. Derechos Reservados © 2009.